Descrizzione detallata

Usu destinatu
Per a rilevazione di l'antitariu di l'Antibodie di igm / IGG contr'à u coronavu di u serumu o di i pazienti cù i pazienti cù u clinical - 19 infcezzione.

Nantu à Covid - 19
Covid - 19 hè una malatia infizosa respiratorja acuta. A ghjente hè generalmente suscettibile. Attualmente chì i pazienti infettati da u rumore di rumanzianu sò a fonte principale di infeczione; A ghjente infettata asintomatica pò ancu esse una fonte infettiva. Basatu nantu à l'investigazione epidemiologica attuale, u periodu d'incubazione hè 1 à 14 ghjorni, per suprattuttu 3 à 7 ghjorni. I manifestazioni principali includenu a febbre, a fatica è a toscia secca. A congestione nasale, u nasu di gola, mal di gola, myalgia è diarrea si trovanu in pochi casi.

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U CONTENTI

Specificazioni di u pacchettu: 25 T / Kit
1) U dispositivu di prova: 25 t / kit.
2) Trasferitu Pipet: 25 PC / Kit.
3) Specimen Diluent: 200 μl x 25 vials / kit.
4) IFU: 1 Piece / Kit.
5) Lancetta di sangue: 25 pcs / kit.
6) Pad di l'alcohol: 25 PC o / kit.
Materiale Necessariu Addiziale: Clock / Timer / Stopwatch
Nota: ùn si mischjà micca o intercambia diverse batches di kits.

Specificazioni

Articulu di prova SAMPLE Tippu Cundizioni di almacenamentu
Novel Coronavirus (2019 - NCV) IGG / iGG Antibody Sangue / Serum / Piasma O Fingertip sangue 2 - 30℃
Metodologia Test Test Vita di shelf
Oru cuolidale 15 minuti 24 mesi

Operazione

截屏2022-03-28 下午7.10.04

Interpretazione

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POSITIVI: Dui o trè linee di culore appariscenu nantu à a membrana. Una linea di culore appare in a regione di cuntrollu (C) è l'altra linea appare in a regione di a prova (IGM o IGG o i dui).
Negativu: Solu una sola linea culurita appare in a regione di cuntrollu (C). Nisuna linea di culore visibile appare in a regione di prova (IGM o IGG).
Invalidu: A linea di cuntrollu (C) ùn appare micca. I risultati di e teste chì ùn mostranu micca una linea di cuntrollu dopu à u tempu di lettura specificatu deve esse scartata. A cullizzioni di mostra deve esse verificatu è ripetì cù una nova prova. Pare di aduprà u kit di prova immediatamente è cuntattate u vostru dealer locale se u prublema persiste.

Prestazione clinica

Sensibilità: 96,37% specificità: 99.05% precisione: 97,88%