Descripció detallada

Ús previst
Per a la detecció qualitativa dels anticossos d’IgM/IgG contra el coronavirus nou en sèrum, plasma o sang sencera de pacients amb sospita clínica d’infecció Covid - 19.

Sobre covid - 19
Covid - 19 és una malaltia infecciosa respiratòria aguda. Les persones són generalment susceptibles. Actualment, els pacients infectats pel nou coronavirus són la principal font d’infecció; Les persones infectades asintomàtiques també poden ser una font infecciosa. A partir de la investigació epidemiològica actual, el període d’incubació és d’1 a 14 dies, majoritàriament de 3 a 7 dies. Les manifestacions principals inclouen febre, fatiga i tos seca. La congestió nasal, el nas corrent, el mal de gola, la mialgia i la diarrea es troben en pocs casos.

WechatIMG1795

Continguts

Especificacions del paquet: 25 t/kit
1) Dispositiu de prova: 25 t/kit.
2) Transferir pipet: 25 PC/kit.
3) Exemplar Diluent: 200 μl x 25 vials/kit.
4) IFU: 1 peça/kit.
5) Lancet de sang: 25 PC/kit.
6) Padó d’alcohol: 25 ordinadors o/kit.
Material requerit addicional: rellotge/ temporitzador/ cronòmetre
Nota: no barregeu ni intercanvieu diferents lots de kits.

Especificacions

Proveu element Mostra Tipus Condició d'emmagatzematge
Novel Coronavirus (2019 - NCOV) IGM/IgG Antibody Sang sencera/sèrum/plasma o la sang dels dits 2 - 30℃
Metodologia Temps de prova Vida útil
Or col·loidal 15 minuts 24 mesos

Operació

截屏2022-03-28 下午7.10.04

Interpretació

ASVBQVQV

Positius: apareixen dues o tres línies de colors a la membrana. Una línia de colors apareix a la regió de control (C) i l’altra línia apareix a la regió de prova (IgM o IgG o ambdues).
Negatiu: només apareix una sola línia de colors a la regió de control (C). No apareix cap línia de colors visibles a la regió de prova (IGM o IgG).
No és vàlida: la línia de control (C) no apareix. Els resultats de les proves que no mostren una línia de control després de descartar el temps de lectura especificat. La recollida de mostres s’ha de comprovar i repetir amb una nova prova. Deixeu d’utilitzar el kit de proves immediatament i poseu -vos en contacte amb el vostre distribuïdor local si el problema persisteix.

Rendiment clínic

Sensibilitat: 96,37%Especificitat: 99,05%Precisió: 97,88%