დეტალური აღწერა

განზრახ გამოყენება
ახალი კორონავირუსის საწინააღმდეგო IgM/IgG ანტისხეულების თვისებრივი გამოვლენისთვის შრატში, პლაზმაში ან მთლიან სისხლში პაციენტებში, რომლებსაც აქვთ COVID-19 ინფექციის კლინიკური ეჭვი.

COVID-ის შესახებ-19
COVID-19 არის მწვავე რესპირატორული ინფექციური დაავადება. ხალხი ზოგადად მგრძნობიარეა. ამჟამად, ახალი კორონავირუსით ინფიცირებული პაციენტები ინფექციის ძირითადი წყაროა; ასიმპტომური ინფიცირებული ადამიანები ასევე შეიძლება იყოს ინფექციური წყარო. მიმდინარე ეპიდემიოლოგიური გამოკვლევის საფუძველზე, ინკუბაციური პერიოდია 1-დან 14 დღემდე, ძირითადად 3-დან 7 დღემდე. ძირითადი გამოვლინებებია ცხელება, დაღლილობა და მშრალი ხველა. ცხვირის შეშუპება, სურდო, ყელის ტკივილი, მიალგია და ფაღარათი გვხვდება რამდენიმე შემთხვევაში.

WechatIMG1795

შინაარსი

შეფუთვის სპეციფიკაციები: 25 ტ/კიტ
1) სატესტო მოწყობილობა: 25 ტ/კიტი.
2) სატრანსფერო პიპეტი: 25 ცალი/კიტ.
3) ნიმუშის გამხსნელი: 200 μL x 25 ფლაკონი/კიტ.
4) IFU: 1 ცალი/ ნაკრები.
5) სისხლის ლანცეტი: 25 ცალი/კიტ.
6) ალკოჰოლური ბალიშები: 25 ცალი ან/კომპლექტი.
დამატებითი საჭირო მასალა: საათი/ტაიმერი/ წამზომი
შენიშვნა: არ აურიოთ ან შეცვალოთ კომპლექტების სხვადასხვა პარტიები.

სპეციფიკაციები

სატესტო ნივთი ნიმუში ტიპი შენახვის მდგომარეობა
ახალი კორონავირუსი (2019-nCoV) IgM/IgG ანტისხეული მთლიანი სისხლი/შრატი/პლაზმა ან თითის წვერზე სისხლი 2-30℃
მეთოდოლოგია ტესტის დრო შენახვის ვადა
კოლოიდური ოქრო 15 წთ 24 თვე

ოპერაცია

截屏2022-03-28 下午7.10.04

ინტერპრეტაცია

ASVBQVQV

დადებითი: მემბრანაზე ჩნდება ორი ან სამი ფერადი ხაზი. ერთი ფერადი ხაზი გამოჩნდება საკონტროლო რეგიონში (C) და მეორე ხაზი გამოჩნდება ტესტის რეგიონში (IgM ან IgG ან ორივე).
უარყოფითი: მხოლოდ ერთი ფერადი ხაზი გამოჩნდება საკონტროლო რეგიონში (C). არ ჩანს ხილული ფერადი ხაზი ტესტის რეგიონში (IgM ან IgG).
INVALID: საკონტროლო ხაზი (C) არ ჩანს. ტესტის შედეგები, რომლებიც არ აჩვენებენ საკონტროლო ხაზს მითითებული კითხვის დროის შემდეგ, უნდა გაუქმდეს. ნიმუშის შეგროვება უნდა შემოწმდეს და განმეორდეს ახალი ტესტით. დაუყოვნებლივ შეწყვიტეთ ტესტის ნაკრების გამოყენება და დაუკავშირდით ადგილობრივ დილერს, თუ პრობლემა შენარჩუნებულია.

კლინიკური შესრულება

მგრძნობელობა: 96,37% სპეციფიკურობა: 99,05% სიზუსტე: 97,88%