Išsamus aprašymas

NAUDOJIMAS
Kokybiniam IgM/IgG antikūnų prieš naująjį koronavirusą nustatymui pacientų, kuriems klinikai įtariama COVID-19 infekcija, serume, plazmoje arba visame kraujyje.

Apie COVID-19
COVID-19 yra ūmi kvėpavimo takų infekcinė liga. Žmonės paprastai yra jautrūs. Šiuo metu naujuoju koronavirusu užsikrėtę pacientai yra pagrindinis infekcijos šaltinis; besimptomiai užsikrėtę žmonės taip pat gali būti infekcijos šaltinis. Remiantis dabartiniu epidemiologiniu tyrimu, inkubacinis laikotarpis yra 1–14 dienų, dažniausiai 3–7 dienos. Pagrindinės apraiškos yra karščiavimas, nuovargis ir sausas kosulys. Kai kuriais atvejais pasireiškia nosies užgulimas, sloga, gerklės skausmas, mialgija ir viduriavimas.

WechatIMG1795

Turinys

Pakuotės specifikacijos: 25 T/komplektas
1) Bandymo įrenginys: 25 T/komplektas.
2) Pernešimo pipetė: 25 vnt/komplekte.
3) Mėginių skiediklis: 200 μL x 25 buteliukai/komplektas.
4) IFU: 1 vnt/komplektas.
5) Kraujo lancetas: 25 vnt./komplekte.
6) Alkoholio padėklas: 25 vnt arba/komplektas.
Papildoma reikalinga medžiaga: laikrodis/ laikmatis/chronometras
Pastaba: nemaišykite ir nekeiskite skirtingų rinkinių partijų.

Specifikacijos

Bandomasis elementas Pavyzdys Tipas Sandėliavimo būklė
Naujas koronaviruso (2019 - nCoV) IgM/IgG antikūnas Visas kraujas / serumas / plazma arba kraujas iš pirštų galiukų 2-30℃
Metodika Bandymo laikas Galiojimo laikas
Koloidinis auksas 15 min 24 mėn

Operacija

截屏2022-03-28 下午7.10.04

Interpretacija

ASVBQVQV

TEIGIAMAS: ant membranos atsiranda dvi ar trys spalvotos linijos. Viena spalvota linija atsiranda kontrolinėje srityje (C), o kita linija pasirodo bandymo srityje (IgM arba IgG arba abiem).
NEIGIAMAS: valdymo srityje (C) rodoma tik viena spalvota linija. Tyrimo srityje (IgM arba IgG) nėra matomos spalvotos linijos.
INVALID: valdymo eilutė (C) nepasirodo. Bandymų rezultatai, kurie nerodo kontrolinės linijos po nurodyto nuskaitymo laiko, turi būti atmesti. Mėginių paėmimas turi būti patikrintas ir kartojamas atliekant naują tyrimą. Nedelsdami nustokite naudoti bandymo rinkinį ir susisiekite su vietiniu platintoju, jei problema išlieka.

Klinikinis veikimas

Jautrumas: 96,37 % Specifiškumas: 99,05 % Tikslumas: 97,88 %