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Nuestro panel rápido de marcadores tumorales y nuestra gama de marcadores únicos-

Casetes de un solo marcador y paneles de múltiples marcadores en oro coloidal y formatos de fluorescencia cuantitativa, para uso profesional en el punto de atención y en el laboratorio.

¿Qué son las pruebas rápidas de marcadores tumorales?

Una prueba POCT de marcador tumoral mide rápidamente sustancias que pueden elevarse en presencia de ciertas condiciones. El antígeno específico (PSA) se relaciona con la salud de la próstata; el antígeno carcinoembrionario (CEA) se utiliza principalmente en contextos colorrectales y algunos otros; la alfafetoproteína (AFP) se relaciona con afecciones del hígado y de las células germinales; y la sangre oculta en heces (FOB) detecta sangre oculta en las heces como complemento en la evaluación colorrectal.

Es esencial comprender los límites de estas pruebas. Un marcador tumoral no es específico del cáncer: los niveles pueden aumentar en condiciones benignas (por ejemplo, PSA en prostatitis o agrandamiento benigno; AFP en enfermedad hepática no maligna) y un resultado normal no excluye la malignidad. Estos kits no son un diagnóstico de cáncer y una prueba rápida de marcadores tumorales no sustituye a la detección de cáncer basada en directrices. Cualquier resultado anormal debe ser seguido e interpretado por un médico calificado con un análisis de confirmación adecuado.

Rango de marcador
Kit de prueba rápida de PSA, casete de prueba rápida de CEA, kit de prueba rápida de AFP y kit de prueba rápida de FOB: cubren los marcadores individuales más solicitados en seguimiento y evaluación clínicos.
Formatos
Formatos de tiras y casetes de prueba de marcador tumoral One Step, además de cartuchos basados ​​en lectores cuantitativos para resultados de concentración numérica en el punto de atención.
Métodos
Flujo lateral de oro coloidal para resultados cualitativos rápidos e inmunoensayo de fluorescencia para concentración cuantitativa mediante analizador.

Procedimiento de prueba rápida estándar de marcadores tumorales

Un protocolo de punto de atención para uso profesional. Siga siempre las instrucciones de uso del marcador y formato específicos; Los resultados requieren interpretación clínica.

Recoger muestra

Recoja sangre total, suero o plasma (o una muestra de heces para FOB) según las instrucciones de uso del kit.

preparar muestra

Transfiera el volumen especificado al tampón/diluyente como se describe en las instrucciones de uso.

Aplicar al dispositivo

Agregue la muestra preparada al pozo del casete o cargue el cartucho en el analizador de fluorescencia.

Leer y recomendar

Lea visualmente dentro del tiempo indicado o lea el valor cuantitativo del analizador. Interprete con respecto a los rangos de referencia de las instrucciones de uso y remita los resultados anormales para evaluación clínica.

Inmunoensayo de fluorescencia y tecnología cuantitativa

Nuestra plataforma de inmunoensayo de fluorescencia de marcadores tumorales combina cartuchos de fluorescencia secos con un analizador compacto para informar concentraciones exactas de PSA, CEA y AFP en minutos, mientras que los formatos de oro coloidal brindan una detección cualitativa rápida donde no se requiere un valor numérico, ambos diseñados para flujos de trabajo profesionales en el punto de atención.

Laihe Lab

Resultados rápidos

Resultados de diagnóstico procesables en 10-15 minutos, cruciales para urgencias y clínicas.

🔬

Alta sensibilidad

Diseñado para una alta sensibilidad analítica en variantes virales comunes.

🛡

Excelente estabilidad

Vida útil de 24 meses con rendimiento constante a temperatura ambiente (2-30 °C).

👁

Interpretación Visual

Las líneas de colores fáciles de leer eliminan la necesidad de instrumentación costosa.

Operación sencilla

Protocolo de flujo lateral de un solo paso, perfecto para entornos de punto de atención.

🌍

Producción en masa

Las líneas de fabricación automatizadas garantizan un suministro de gran volumen para los aumentos repentinos globales.

Certificaciones y aprobaciones regulatorias

Nuestros paneles de patógenos respiratorios se fabrican según un sistema de gestión de calidad certificado y están autorizados en los principales mercados mundiales.

¿Dónde se utilizan las pruebas rápidas de marcadores tumorales?

Diseñado para respaldar protocolos de control de infecciones en todos los niveles de la infraestructura sanitaria.

Oncology Follow-Up

Seguimiento Oncológico-Seguimiento

Apoyar el seguimiento de las tendencias de los marcadores en pacientes que ya reciben atención especializada.

Symptomatic Risk Assessment

Evaluación de riesgos sintomáticos

Ayudar a los médicos a evaluar a los pacientes con síntomas relevantes, como un aporte entre muchos.

Laboratory & POCT

Laboratorio y POCT

Resultados cuantitativos rápidos para respaldar la toma de decisiones clínicas, no un diagnóstico independiente

Distributors & OEM Brands

Distribuidores y marcas OEM

Gamas de marca PSA/CEA/AFP/FOB para canales clínicos profesionales en todo el mundo.

Preguntas frecuentes y soluciones

Estas cuatro pruebas son herramientas cruciales de diagnóstico in vitro (DIV) que se utilizan principalmente para la detección temprana del cáncer, el diagnóstico y el seguimiento de enfermedades. Esto es exactamente lo que mide cada prueba:
PSA (próstata-antígeno específico): mide el nivel de proteína PSA en la sangre, que es producida por la glándula prostática. Es la principal herramienta de detección utilizada para detectar y controlar el cáncer de próstata, así como otras afecciones benignas de la próstata.
CEA (Antígeno Carcinoembrionario): Mide la cantidad de proteína CEA en el torrente sanguíneo. Actúa como un marcador tumoral de amplio espectro, y se utiliza más comúnmente para controlar la progresión y el tratamiento del cáncer colorrectal, aunque también se asocia con los cánceres de pulmón, mama y páncreas.
AFP (Alfa-Fetoproteína): Mide el nivel de AFP en la sangre. En el diagnóstico de adultos, la AFP elevada es un marcador primario fundamental que se utiliza para detectar y controlar el cáncer de hígado (carcinoma hepatocelular) y ciertos tumores de células germinales.
FOB (Sangre Oculta en Fecal): Detecta sangre microscópica oculta en una muestra de heces que no se puede ver a simple vista. Es una herramienta de detección temprana no invasiva y muy eficaz para la hemorragia gastrointestinal y el cáncer colorrectal.
No. Los marcadores tumorales no son específicos del cáncer. Los niveles pueden aumentar en condiciones benignas (por ejemplo, PSA en prostatitis o hiperplasia prostática benigna; AFP en enfermedades hepáticas no malignas como la hepatitis), y un resultado normal no excluye la malignidad. Estas pruebas rápidas son solo ayudas de detección y monitoreo; no sustituyen a los programas de detección de cáncer basados ​​en pautas (como colonoscopia, mamografía o imágenes), y cualquier resultado anormal debe ser seguido con un estudio de diagnóstico confirmatorio por parte de un médico calificado.
Un resultado de PSA por sí solo no puede confirmar ni excluir el cáncer de próstata y comúnmente está elevado por afecciones de próstata no cancerosas. El PSA debe ser analizado e interpretado por un profesional de la salud, no utilizado para el autodiagnóstico.

Soluciones de marcadores tumorales

Asóciese con una fábrica de IVD integrada verticalmente en China para obtener un suministro al por mayor de kits de prueba de marcadores tumorales. Proporcionamos personalización de extremo a extremo (dispositivos PSA, CEA, AFP y FOB en formatos de oro coloidal o fluorescencia, con empaques de marca e instrucciones de uso en varios idiomas) para distribuidores y marcas de diagnóstico en todo el mundo.

01

Paneles multiplex personalizados

Combine parámetros específicos (p. ej., SARS-CoV-2 + Gripe A/B + RSV + ADV) en un único casete de prueba 3-en-1, 4-en-1 o 5-en-1 según sus demandas epidemiológicas regionales.

02

Etiqueta privada y embalaje

Servicios completos de diseño artístico para bolsas de aluminio, inserciones de instrucciones de uso (instrucciones de uso) en varios idiomas y cajas de venta minorista externas adaptadas a la identidad de su marca.

03

Soporte de presentación regulatoria

Proporcionamos documentación técnica completa, estudios de validación de rendimiento y datos clínicos para acelerar sus registros locales del Ministerio de Salud o CE IVDR.

Ponte en contacto

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¿Kits de prueba de marcadores tumorales?

Pedidos por catálogo, personalización de multiplex OEM o consultas regulatorias: nuestro equipo de ingeniería de ventas responde dentro de24 horasen días hábiles con un presupuesto personalizado.

Paquetes de muestra gratis Acuerdo de confidencialidad bajo petición Responder dentro de las 24 horas
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